2014年12月4日，我們在澳洲墨爾本，為台灣發音！
2014年12月3日起，我們在澳洲墨爾本，參加”國際抗癌聯盟”的全球性會員大會。國際抗癌聯盟UICC的全名是Union for International Cancer Control’s，每兩年在世界各地，開一次全球性的會員大會。各個國家與癌症相關的非營利組織都藉此機會相互交流，分享成功經驗、提供各方意見並學習服務新方法。
註解：國際抗癌聯盟（UICC）是一個基於會員制的非政府組織，旨在幫助全球衛生界加快抗癌速度。UICC成立於1933年，總部位於瑞士日內瓦，在155個國家/地區擁有800多個組織的會員，其成員包括世界主要的癌症協會，衛生部，研究所和患者團體。
當時基金會的智庫為了要不要參加這場大會，傷透了腦筋。雖說只是把 “基金會如何幫助台灣癌症病患的措施" 與世界各國分享，可是在短短90分鐘，要怎麼讓人了解，就是個大挑戰。出席者不僅外語能力要強、親合力要夠、而且整合機制也要快，真的是困難重重。導致參與此活動的人員也一改再改，整個團隊籌劃了將近一整年。
到底癌症希望基金會要去報告什麼？
一但被診斷是癌症病患，面臨的絕不只是疾病治療，治療後的生活機制、對家庭成員的衝擊、重返職場的可行性、…。這絕對不是“拿到疾病診斷書，接受癌病治療”，這麼簡單。癌症希望基金會設立了"癌症資源中心"，整合了醫院、社區及各個相關志工社團，全力輔佐癌友得到最需要的醫療資訊及社會的輔佐機構，盡力讓疾病的損傷降到最低。最重要的，提升病友回歸社會的自信心，不要被孤立，也不會束手無策。
2006年癌症希望基金會提出了 “癌症資源中心" 的構想，經國民健康署善意回應，並於2007年開始在6所教學醫院試辦。因為成效卓著，於2010年正式補助醫院設置 “癌症資源中心"。由癌症希望基金會專責訓練服務人員，及提供連結資源。而 “癌症資源中心" 的設立，也成為 “癌症品質提升計畫" 的一環。教學醫院以 “一站式" 服務，提供病友及家屬最即時且充足的抗癌資源（截至2020年，全國共有76家教學醫院響應）。
這是以公益團體的力量，透過實際行動，印證成效而改變政府政策，醫令全國各個醫院成立 “癌症資源中心"，來服務病患及家屬。癌症希望基金會就是將這計畫的初心、運作及成效，拿到世界級的大會中，與大家分享。
原本，我是不想去的：要搭那麼久的飛機，要去人生地不熟的區域，講自己不擅長的語言，氣溫與台灣顛倒，可能皮膚適應不良，回家後面目全非，怎麼看診啊？
而且這趟行程干我什麼事？我不過是癌症希望基金會董事長的太太罷了！實在是百般不願意，可是想到正旭也面臨一樣的困境，尤其他還得帶領著基金會的團隊，代表台灣出席這麼重大的會議（揚威國際的僅有機會），又想到這個根本不會整理行李，也分不清舊型綠色台胞證及中華民國護照的人，怎麼出遠門呢？…
終究我還是嘟著嘴巴，拖著行李，默默的跟在團隊後面，一起出發。
整個團隊到墨爾本的所有費用（包括機票費用，住宿費及參加會議的各種規費），高達上百萬台幣。幸好透過唐祖慈監事向”恩榮基金會“申請經費，才得以成行。
註解：只有董娘因為不是基金會的員工，我的飛航費用是自己付的喔！
2014年12月3日，提早一天到墨爾本做什麼？基金會製作了吸引人的宣傳單，白天到人潮多的地方發宣傳單，一定要讓世界各國的會員，知道有這麼一場議程。
我與正旭也沒閒著，白天時間到處與人握手，介紹台灣的癌症希望基金會。
還在大廳堂遇到美國癌症學會的執行長John Safferin，大家很開心的合照。John 曾到過台灣，拜訪過癌症希望基金會，還一起簽署抗癌宣言！
2014年12月3日的晚上，大家各自簡單填飽肚子，就在董事長下榻的旅館房間裡，開始第一次預演。把自己做過的事完整的表達，本來是簡單不過的事。可是，在這種地方，用不熟悉的語言述說，還有90分鐘的限制，實在是難上加難。大家除了互相挑惕錯誤的語彙外，也互相鼓勵要表現得更好。
大家相約第二天上午，再次預演。一定要力求完美，奮戰到底。當然還要精確的計算演講的時間，不可拖泥帶水。
一切就緒，就像這些蓄勢待發的水鳥，正在等待時機。
大家同心協力，就像這條船的人，一起奮力向前划動！
終於，挑戰的時刻到了。基金會的人員全都進場備戰，只有我這個閒人，留守在門外，發宣傳單，招呼來賓。
我們還準備了具有台灣特色的參加禮，送給與會來賓
2014年12月4日下午4點至5點30分，台灣的標竿代表"癌症希望基金會"的專題研討會
題目：一個台灣癌症照護的公益團體模式-以符合病人需求為利基（契機）
議程主持人：陳梓葵女士顧問/癌症希望基金會
座長：王正旭董事長/癌症希望基金會
講題1：台灣癌症照護現況
主講人：吳建遠組長/國民健康署癌症防治組
講題2：架接癌症照護的缺口-以癌症資源中心和希望小站為例
主講人：邱秀渝學術委員/癌症希望基金會
講題3：以倡議和運動來提升癌症照護
主講人：邱俐穎專員/癌症希望基金會
4 goods這部鼓動人心的紀錄片，曾獲選為UICC的網頁宣傳片，也在現場再次播放。由邱俐穎專員負責解說。
大會的執行長Cary親自前來參與我們的議程。
Cary 一直很支持台灣，我們特別帶了禮物送給他，做為多年友誼的紀念！
會議結束前的Q&A。這場活動吸引來自世界各地的癌友服務組織，紛紛派員進駐聆聽。他們特別好奇：一個NGO非政府的民間組織是如何引領政府機構重視，進而採納計畫，加入政府醫療規範？
議程結束後，大家開心的在基金會的看板前合影。
基金會的娘子軍，由左至右，依序介紹
邱秀渝副教授任職於國立臺北護理健康大學護理系，也擔任基金會的學術顧問
張曉卉主任隸屬基金會研究發展部，曾任康健雜誌編輯部副總編輯
邱俐穎專員隸屬基金會研究發展部，曾任中國時報採訪中心醫藥記者
陳梓葵女士為基金會的國際事務顧問，任職ACS，專責大中華區的業務
林虹汝專員隸屬基金會研究發展部，曾任台北巿議會議員助理及陽明大學護理系研究助理
我們一起打了一場硬戰，也贏得了勝利。
我很慶幸當時轉變了自己的心態，與他們一同締造了生命中難得的機緣，才得以留下了這場美好的人生記憶！陪伴還是最甜蜜的事！
五年多以來，當時參與挑戰的夥伴們，人生規劃都有些改變。
陳梓葵女士因階段性任務完成，離開ACS。目前是橋‧國際健康聯盟總裁。也是癌症希望基金會的國際事務顧問，在國際事務上給予許多指導與建議。
邱秀渝副教授接受王正旭董事長的邀請，正式成為癌症希望基金會的董事，更直接的參與癌症病友及家屬的服務。
張曉卉主任回到職場，以記者敏銳的第六感，繼續為民眾的健康維護做報導。
邱俐穎專員陪罹癌母親走過最後辛苦的路程後，回到研究所完成學業，目前在世界知名的藥廠擔任企劃工作。
林虹汝專員在確認淋巴癌已經治癒後，不僅回到紐約完成學業，還出了兩本書，分享她罹癌過程並鼓舞正在抗癌中的病友們。目前也回到基金會，貢獻所學，嘉惠社會大眾。
Jan 的人生記憶 